Presidente da Associação de Famílias Atípicas de Arapiraca e mãe atípica, Janny Silva tornou pública sua admiração pelo trabalho do deputado federal Daniel Barbosa em defesa das famílias atípicas. Segundo ela, o parlamentar foi o único deputado federal que efetivamente acolheu a reivindicação pela criação de uma política de cotas para mães cuidadoras.
Janny conta que percorreu gabinetes em busca de apoio para transformar a proposta em projeto de lei, até chegar ao mandato de Daniel. “Ele abraçou essa causa, abraçou esse projeto de lei, protocolou. Então a gente, como família atípica, sabe que tem com quem contar, tem com quem confiar”, afirmou.
Para ela, a diferença também está na forma como o deputado conduz a relação com as famílias. A mãe arapiraquense lembra de uma conversa recente em que Daniel teria dito: “Traz para mim, joga na caixa dos meus peitos que eu resolvo”. A frase, segundo ela, resume a postura que encontrou no parlamentar: alguém disposto a ouvir uma demanda e levá-la adiante.
“Falar do Daniel me traz muita emoção”, disse Janny, ao declarar seu apoio à reeleição do deputado. Para a presidente da associação, a atuação em defesa das famílias atípicas fez com que Daniel conquistasse a confiança de quem luta diariamente por mais direitos e oportunidades para seus filhos.
A atuação de Daniel Barbosa na área também inclui outras propostas voltadas às pessoas com deficiência e transtornos do neurodesenvolvimento. Entre elas está o PL 3.602/2026, que prevê a inclusão da identificação precoce de transtornos como TEA e TDAH entre as atribuições de profissionais de psicologia e serviço social da rede pública de educação básica, além do PL 5.389/2026, que propõe isentar pessoas com Transtorno do Espectro Autista do pagamento de taxa de inscrição em concursos públicos federais. Na Câmara, o parlamentar também foi designado relator do PL 6.413/2025, que trata da oferta obrigatória de tradutor e intérprete de Libras para estudantes surdos ou com deficiência auditiva.
